شملت الدراسة 51 مشاركاً، جميعهم يعانون من سرطان الكلى ذي الخلايا الصافية الذي كان قد انتشر في الجسم لحظة التشخيص الأول.
تم إعطاء المرضى دوائي فوتريانت (نوفارتس) وأفاستين (روش) بالتناوب.
يستهدف العقاران بروتين عامل نمو بطانة الأوعية الدموية، المسؤول عن تحفيز تكون أوعية دموية جديدة تمد الورم بالأكسجين والمواد الغذائية.
يتناقص تأثير فوتريانت على هذا البروتين مع مرور الوقت، بينما يقوم أفاستين بإزالة العامل فعلياً من الدورة الدموية.
أورد الباحثون في مجلة لانسيت أونكولوجي أن متوسط البقاء الكلي بلغ 63.2 شهراً، منها 24.8 شهراً خالية من تقدم المرض. أما عند استخدام فوتريانت وحده كعلاج أولي، فيتراوح البقاء الكلي بين 28.4 و29.3 شهراً، ولا يتجاوز البقاء دون تدهور 9.2 أشهر.
برزت فائدة كبيرة لدى 33 مريضاً صنفوا ضمن مجموعة المخاطر المواتية استناداً إلى وضعهم الصحي الأساسي.
سجلت هذه الفئة متوسط بقاء دون تقدم قدره 28.5 شهراً، وبلغ متوسط البقاء الكلي 76.9 شهراً.
أوضح الدكتور سابي جورج، رئيس فريق البحث في مركز روزويل بارك الشامل للسرطان ببافالو، نيويورك، في بيان أن المنفعة التي حققها هذا النظام الجديد لمرضى المخاطر المواتية "كانت مماثلة أو أفضل من التي توفرها تركيبات العلاج المناعي المعاصرة".
وأشار إلى أهمية ذلك نظراً لانخفاض تكلفة هذا النظام مقارنة بتركيبات العلاج المناعي.
يُذكر أن الدراسة انطلقت قبل أن تصبح مثبطات نقاط التفتيش المناعية، مثل كيترودا (ميرك) وأوبديفو (بريستول مايرز سكويب)، الخيار المفضل لهؤلاء المرضى؛ غير أن هذه المثبطات لا تصلح لمرضى الأمراض المناعية الذاتية، وتكلفتها قد تكون مرتفعة جداً، خاصة في البيئات ذات الموارد المحدودة.
