خضع المشاركون في دراسة سريرية حديثة لعلاج يعتمد على خلايا CAR-T، وهي تقنية تهدف إلى إعادة برمجة جهاز المناعة ليتعرف على الخلايا المسؤولة عن الإصابة بالمرض ويعمل على القضاء عليها.
يُعد علاج CAR-T، الذي أقرته هيئة الخدمات الصحية الوطنية في بريطانيا (NHS) لعلاج بعض أنواع السرطان، موضوعا قائما للبحث العلمي. وقد مكنت جرعة واحدة منه اثنين من المشاركين في التجربة من استعادة أنشطة يومية كانوا قد فقدوها بسبب إصابتهم باضطراب عصبي نادر يتميز بتطور تدريجي يؤدي إلى تصلب في الجسم والعمود الفقري والأطراف العلوية والسفلية.
جوناثان والدين، الذي كان يعتمد سابقا على أسرته في التنقل وأداء المهام اليومية، تمكن من استئناف عمله وممارسة هواياته. وأوضح قائلا: "أستطيع الذهاب إلى العمل كل يوم. أستطيع فعل كل ما كنت أفعله من قبل. لم أمر بنوبة واحدة منذ تلقيت العلاج". كما وصف خضوعه للتجربة بأنها كانت "أفضل شيء فعلته على الإطلاق".
أما شاري سان جيرمان، التي تم تشخيص حالتها عام 2021، فكانت تعاني من تشنجات في الساقين وصعوبات في المشي وسقوط متكرر نتيجة الأصوات المفاجئة. وبعد مرور أشهر على بدء العلاج، بدأت تلاحظ تحسنا ملحوظا، حيث أصبحت قادرة على المشي على جهاز المشي. وأعربت عن ذلك قائلة: "كل يوم يصبح الأمر أفضل وأفضل".
وأوضحت الدكتورة أناستاسيا زيكيريدو من عيادة "مايو كلينك"، التي أشرفت على إجراء التجربة، أن "أكثر ما لفت الانتباه هو درجة التحسن لدى بعض المرضى. فمع العلاجات الحالية قد نحسن الأعراض، لكننا نادرا ما نرى المرضى يعودون إلى مستوى وظائفهم السابق. النتائج المبكرة مشجعة جدا، والسؤال الآن هو ما إذا كانت هذه التحسينات ستستمر".
من جانبه، أشار الدكتور شون بيتوك، رئيس قسم طب الأعصاب في "مايو كلينك"، إلى أن هذه النتائج "تمنح أملا هائلا، ليس فقط للمصابين بهذا المرض، بل ربما لمرضى حالات عصبية مناعية أخرى لا تزال خيارات علاجها محدودة".
متلازمة الشخص المتيبس التي تشخصت لدى سيلين ديون
كانت المغنية سيلين ديون قد كشفت عن إصابتها بهذا المرض في ديسمبر 2022، موضحة أنه أثر في "كل جانب من حياتي اليومية"، بما في ذلك صوتها. ويؤثر هذا الاضطراب على نحو 8 آلاف شخص حول العالم، ويُصنف كمرض مناعي ذاتي يهاجم فيه الجهاز المناعي الخلايا السليمة عن طريق الخطأ. وتُصاب النساء بهذا المرض بمعدل ضعف إصابة الرجال، وتظهر الأعراض عادة بين سن 20 و60 عاما.
تم نشر نتائج الدراسة في مجلة JAMA Neurology، ومن المتوقع أن تفتح الباب أمام إجراء تجارب أوسع نطاقا على مرضى متلازمة الشخص المتيبس (SPS)، في وقت تتزايد فيه الدعوات لضمان توفر الكوادر الطبية والبنية التحتية اللازمة لتوفير هذه العلاجات للمرضى دون تأخير.
