وافقَت إدارة الغذاء والدواء الأميركية (FDA) على لصقة هرمونية لعلاج أعراض انقطاع الطمث المتوسطة إلى الشديدة وللوقاية من هشاشة العظام لدى النساء. تجمَع هذه اللصقة بين الإستراديول والليفونورجيستريل في علاج هرموني مُركَّب يُعطى عبر الجلد مرة واحدة أسبوعيًا. ويأتي هذه الاعتماد عَقب توصيات داعمة صدرَت مؤخّرًا عن الكلية الأميركية لأطباء الأمراض النسائية والتوليد (ACOG) وكلية الأطباء الأميركية (ACP) بشأن علاج أعراض انقطاع الطمث.
تُستخدم لصقة كليمارا برو (Climara Pro) لعلاج الأعراض الوعائية الحرَكية المتوسطة إلى الشديدة، مثل الهبّات الساخنة، والوقاية من هشاشة العظام لدى النساء بعد انقطاع الطمث اللاتي لديهنَّ رحم سليم. تُوفِّر اللصقة عبر الجلد جرعة يومية مقدارها 0.045 ملغ من هرمون الإستراديول، ونحو 0.015 من هرمون الليفونورجيستريل.
أوضحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أن الليفونورجيستريل هو بروجسترون أُضيف إلى التركيبة لتقليل احتمال تضخُّم بطانة الرحم الذي قد يحدُث عند استخدام الإستروجين وحده. وأشار الدكتور مايكل ديفيس، مدير مركز تقييم الأدوية والأبحاث التابع لإدارة الغذاء والدواء، في بيان، إلى أن اللصقة تُستخدم مرة واحدة أسبوعيًا وتُوفِّر بديلاً مناسبًا للأدوية الفمَوية التي تُؤخذ يوميًا، مما قد يساعد المريضات على مواصلة العلاج والالتزام به.
يُمنَع استخدام لصقة الإستراديول والليفونورجيستريل لدى المريضات المُصابات بأيٍّ من الحالات الآتية:
أبلغَت 5% أو أكثر من المريضات اللاتي استخدمنَ لصقة الإستراديول والليفونورجيستريل مرة واحدة أسبوعيًا عن ظهور أعراض جانبية. وتشمل أكثر الأعراض الجانبية شيوعًا ما يلي:
تتضمَّن معلومات وَصف الدواء تحذيرًا في مُربَّع بشأن مخاطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية، واحتمال الإصابة بالخرَف، وسرطان الثدي، وسرطان بطانة الرحم. ومع ذلك، أعلنَت إدارة الغذاء والدواء الأميركية مؤخرًا أنها تُخطِّط لحذف هذه التحذيرات من نشرات العديد من منتجات العلاج الهرموني المُستخدَمة لعلاج أعراض انقطاع الطمث.
